Budesonid Sandoz 0,5mg/ml Vernevelsusp 4x5 Amp

Budesonide behoort tot de groep van de steroïden, glucocorticoïden genoemd, en wordt gebruikt om ontstekingsreacties (inflammatie) in de longen te verminderen of te voorkomen.
Uw geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van astma. Het wordt gebruikt bij patiënten waar het gebruik van een ander type inhalator, zoals een inhalator onder druk of een met droog poeder, onvoldoende effect heeft of onaangepast is.
Dit geneesmiddel kan ook gebruikt worden voor de behandeling in ziekenhuizen van zeer ernstige gevallen van pseudokroep (een keelaandoening die tot ademhalingsmoeilijkheden kan leiden).

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is budesonide.
• De andere stoffen in dit middel zijn dinatriumedetaat, natriumchloride, polysorbaat 80, citroenzuur, natriumcitraat en water voor injectie.
  Budesonid Sandoz 0,25 mg/ml vernevelsuspensie bevat 0,5 mg budesonide (0,25 mg/ml) als actief bestanddeel in elke ampul van 2 ml.
  Budesonid Sandoz 0,5 mg/ml vernevelsuspensie bevat 1,0 mg budesonide (0,50 mg/ml) als actief bestanddeel in elke ampul van 2 ml.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor budesonide of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.

Volwassenen en kinderen > 12 j

• 0,5 tot 2 mg per dag
• In zeer ernstige gevallen mag de dosis verder verhoogd worden

Kinderen > 6 maanden

• 0,25 - 1 mg per dag
• Bij patiënten onder onderhoudsbehandeling met orale steroïden: eventueel initiële dosis tot 2,0 mg per dag

Patiënten die orale glucocorticosteroïden krijgen

• Cfr doseringschema in de bijsluiter

Toedieningswijze

• De dosis wordt tweemaal per dag toegediend
• De toediening eenmaal per dag moet in overweging worden genomen bij kinderen en volwassenen met licht tot matig stabiel astma aan een onderhoudsdosis tussen 0,25 mg en 1 mg budesonide per dag
• De inhoud van de verpakking voor eenmalig gebruik mag verdeeld worden voor dosisaanpassing. De helft van de inhoud van de ampul moet overgebracht worden in het reservoir van de vernevelaar en gemengd worden met een gelijk volume 0,9 % NaCl oplossing. Het is aangeraden om een doseerspuit te gebruiken
• De dosis mag gemengd worden met 0,9 % NaCl oplossing en met oplossingen voor inhalatie die terbutaline, salbutamol, natriumcromoglicaat of ipratropium bevatten
• Toedienen met een spuitvernevelaar met bijgeleverd mondstuk of masker. De vernevelaar moet verbonden worden met een luchtcompressor met een adequaat debiet (5-8 l/min), en het vulvolume moet 2-4 ml bedragen
• Ultrasone vernevelaars zijn niet geschikt

• Gebruiksaanwijzing

• De spuitbus moet geschud worden voor gebruik

• Om irritatie van de huid van het gelaat te voorkomen, moet het gelaat gewassen worden na gebruik van de vernevelaar met een masker
• De vernevelaar moet gereinigd worden na elk gebruik
• De container van de vernevelaar en het mondstuk of aangezichtsmasker wassen in warm water met een licht detergens in overeenstemming met de richtlijnen van de fabrikant. Grondig spoelen en drogen door de container van de vernevelaar te verbinden met de compressor of de luchtinlaat